El virus del Ébola, como todos los virus «calientes», no tiene cura y
ningún tratamiento específico. El tratamiento que se utiliza en la actualidad
es de sostén, soporte cardiopulmonar y de medicina intensiva, teniendo
en cuenta el aislamiento del paciente y la protección de riesgo
biológico para los prestadores de salud. Cuidado extremo con secreciones
del paciente ya que es una infección muy contagiosa.
Es de fácil reproducción en laboratorios, altamente eficaz por
aerosoles, muy contagioso, la mortalidad por ébola puede llegar al 90 %,
y lo más relevante es que no existe aún tratamiento específico.
A pesar de lo que se creyó en un principio, se ha demostrado que el
suero consistente en la sangre de los supervivientes al virus no es
efectivo en el tratamiento de la enfermedad.
Científicos del USAMRIID y otros institutos han logrado producir una
vacuna de Virus Ébola desactivado montado en virus del resfriado común,
que parece haber tenido éxito en ratones y monos. Esto da esperanza a
todos aquellos que viven en zonas donde el Ébola es
endémico, y puede ser el primer paso para la elaboración de otras vacunas.
Nuevo posible tratamiento:
a) Tras el brote de Guinea en 2014 (donde al 4 de agosto del mismo
año, la OMS registró 1.711 casos sospechosos y confirmados de ébola y un
total de 932 muertes)
dos personas (un médico y una misionera) viajaron a Estados Unidos
desde Liberia, habiendo sido afectados por el ébola, para ser tratadas
con un suero experimental llamado
ZMapp, producido en EE.UU. por la compañía de biotecnología
Mapp Biopharmaceutical Inc. El compuesto es un "
anticuerpo monoclonal
murino -de tres ratones-" que han sido expuestos a fragmentos de virus.
Los anticuerpos formados como respuesta en el organismo de los ratones
fueron recogidos para poder hacer el medicamento. Según informaron el
resultado fue positivo y al 09 de agosto de 2014 siguen bajo
observación.
b) La empresa canadiense Tekmira Pharmaceuticals tiene desarrollado
un fármaco llamado TKM-Ebola el cual funcionó con resultado
satisfactorio en monos. Esta anunció que a principios de Agosto de 2014
la Food and Drug Administration (FDA) recalificó el fármaco de
“interrupción total” (full hold) a “interrupción parcial” (partial hold)
en los ensayos clínicos, lo que significa que Tekmira puede usar el
fármaco en experimentos limitados.
